Arthur, terceiro filho do cantor Zé Vaqueiro com Ingra Soares, nasceu na última segunda-feira, 24/07, e está na UTI. O irmão de Daniel e Nicolly veio ao mundo com uma malformação congênita rara, a Síndrome de Patau.

A equipe do cantor emitiu um comunicado nesta quarta-feira, 26/07, e anunciou o cancelamento da agenda de show do artista, que ficará com a família.

"COMUNICADO - Na tarde de segunda-feira, 24, nasceu Arthur, filho caçula de Ingra Soares e Zé Vaqueiro, que já são pais de Daniel, de 3 anos, e Nicole, de 13. A mãe passa bem e já recebeu alta hospitalar. O bebê encontra-se na UTI devido a uma malformação congênita decorrente da síndrome da trissomia do cromossomo 13", iniciou.

E completou: "Diante desta situação delicada, informamos o cancelamento dos shows do artista até a data de 17 de agosto. Neste momento, a família necessita estar unida, cercada de amor e serenidade. Contamos com a compreensão de todos e pedimos que se juntem a nós em orações pelo bem-estar do pequeno Arthur e por toda a família, que agradece antecipadamente o apoio. Equipe Zé Vaqueiro".

Veja o comunicado:

O QUE É SÍNDROME DA TRISSOMIA DO CROMOSSOMO 13? ENTENDA CONDIÇÃO QUE ATINGE O FILHO DO CANTOR ZÉ VAQUEIRO

A Síndrome da Trissomia do Cromossomo 13, também conhecida como Síndrome de Patau, é uma condição genética rara causada pela presença de três cromossomos no par de número 13, ao invés dos dois cromossomos habituais.

A estrutura genética dos seres humanos é composta por 46 cromossomos, que estão organizados em 23 pares.

Dessa forma, a síndrome acontece quando um indivíduo possui três cromossomos no par de número 13, em vez dos dois cromossomos habituais.

A origem da condição é do gameta feminino devido a um erro na divisão dos cromossomos durante a meiose.

Isso leva à formação de gametas com 24 cromátides, resultando em um embrião com trissomia quando combinado com o cromossomo 13 do espermatozoide.

Logo, os gametas masculinos com alterações têm baixa viabilidade para fecundar um ovócito.

Cerca de 40% a 60% dos portadores da síndrome têm mães com mais de 35 anos.

Confira os sintomas das síndrome de trissomia do cromossomo 13:

Malformações graves do sistema nervoso central, como malformação do cérebro

Baixo peso ao nascer

Ausência dos olhos ou defeito na formação

Deficiência auditiva

Dificuldade no controle da respiração

Fenda palatina e/ou lábio leporino

Rins policísticos

Malformação das mãos

Defeitos urogenitais

Defeitos cardíacos congênitos

Polidactilia

EXISTE TRATAMENTO PARA SÍNDROME DA TRISSOMIA DO CROMOSSOMO 13?

A Síndrome da Trissomia do Cromossomo 13 não tem tratamento específico ou cura.

Mas os portadores com a condição recebem tratamento sintomático e intervenções cirúrgicas.

Pela gravidade dos sintomas, a expectativa de vida é muito baixa, com a maioria falecendo no primeiro mês de vida.