O Dia Mundial e Nacional da Síndrome de Down é celebrado em 21 de março. A data é um importante marco de conscientização mundial e de quebra do estigma social a respeito de pessoas com a síndrome. Além disso, a comemoração proporciona o debate sobre políticas que sejam inclusivas e que proporcionem as mesmas oportunidades a todos.

A data, reconhecida pela Organização das Nações Unidas desde 2012, só foi fazer parte do calendário nacional em março do ano passado, após a aprovação de um projeto de lei do ex-senador Lindbergh Faria. A Síndrome de Down é uma condição genética que causa alteração no cromossomo 21 das células, fazendo com que existam três cromossomos ao invés de apenas dois. Essa alteração é popularmente conhecida como Trissomia do 21.

Segundo o IBGE - Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística, aproximadamente 300 mil brasileiros nascem com essa condição. É importante ressaltar que a Síndrome de Down não é uma doença. No Brasil, existem algumas políticas públicas e legislações vigentes que visam a inclusão social, como é o caso do Estatuto das Pessoas com Deficiência, mais conhecido como Lei Brasileira de Inclusão, que trata de vários aspectos da vida da pessoa com deficiência.

O projeto que deu origem a legislação é de autoria do senador Paulo Paim, do PT do Rio Grande do Sul.   A Instrutora da equipe de Higienização de livros da Biblioteca do Senado Federal, Harumi Kano, realiza um trabalho em parceria com a APAE- DF, Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais do Distrito Federal, e falou sobre a capacidade dos trabalhadores com a síndrome. 

Infelizmente, ainda existe preconceito. Algumas pessoas têm medo, não é? E socialmente também, né? Acho que a essa parte que é importante frisar, né, que eles são realmente muito capazes. Eles não são coitadinhos, são muito capazes, fazem o trabalho assim, perfeito, perfeito, perfeito, é. Para eles, acho que é muito importante esse convívio.

21 de Março foi uma data escolhida de forma intencional, representando os três cromossomos 21 presentes nas células de pessoas com a síndrome. Sob a supervisão de Maurício de Santi, da Rádio Senado, Gabriela Pereira.