A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta urgente para consumidores e farmácias. Lotes de medicamentos amplamente utilizados estão sendo retirados do mercado devido a erros graves na embalagem e à identificação de falsificações.
O risco principal é o uso equivocada de substâncias, como ingerir um remédio para pressão pensando ser para estômago, ou o uso de produtos sem procedência garantida.
Neste caso, o medicamento dentro da caixa não é o que está escrito no rótulo. As próprias fabricantes identificaram o erro e comunicaram a agência.
| Medicamento Original | Lote | Fabricante | Erro Identificado |
| Pantoprazol 40 mg (Estômago) | OA3169 | MedQuímica | Embalado como Hidroclorotiazida 25 mg (Pressão) |
| Alektos 20 mg (Antialérgico) | 569889 | Cosmed | Embalado como Nesina (Diabetes) |
A Anvisa também proibiu a venda de lotes que não foram produzidos pelas detentoras do registro, tratando-se de pirataria de medicamentos.
Imbruvica (Tratamento de câncer no sangue): Lotes NIS7G01, NJS7J00 e PJS0B00. A Janssen-Cilag informou que não produziu estes lotes.
Mounjaro (Tratamento de diabetes/obesidade): Lote D838878. A Eli Lilly declarou que o produto não é original.
Voranigo (Tumores cerebrais): Lote FM13L62. O laboratório Servier desconhece a origem do produto.
Se você faz uso de algum desses medicamentos, siga estas orientações de segurança:
Verifique o Lote: Olhe na lateral da caixa ou no verso da cartela do comprimido.
Suspensão Imediata: Se o lote coincidir com os citados acima, não utilize o medicamento.
Procure a Farmácia: Vá ao local onde comprou para orientações sobre a substituição ou devolução.
Sintomas Adversos: Caso já tenha utilizado e sinta algo incomum, procure atendimento médico imediatamente.