A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e a suspensão da comercialização de medicamentos falsificados utilizados no tratamento contra o câncer e de produtos à base de toxina botulínica. A medida, publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (21), tem efeito imediato e caráter preventivo.

Entre os produtos está o Phesgo, indicado para pacientes com câncer de mama HER2-positivo. A medida alcança o lote B5011B05, produzido em junho de 2025. A Roche informou ao órgão regulador que encontrou unidades falsificadas com essa identificação.

A Anvisa também proibiu a venda e a distribuição do Dysport 500 U, que contém toxina botulínica. A determinação envolve os lotes P08191, P08192 e P22368.

A fabricante Beaufour Ipsen informou que não reconhece a autenticidade dos três lotes. Os produtos apresentavam datas de vencimento em abril, maio e fevereiro de 2029, respectivamente.